Nytt legemiddel mot Alzheimers sykdom godkjent i EU

Abonner på nyhetsbrevet Europaportalen

Foto:Eli Lilly Et nytt legemiddel mot Alzheimers er på vei inn i Europa. Kisunla kan ikke stanse sykdommen, men forskning viser at medisinen kan bremse utviklingen og gi pasientene verdifull ekstra tid.

Kisunla, utviklet av legemiddelfirmaet Eli Lilly, er laget for personer i tidlig fase av Alzheimers – når hukommelsesproblemer og svikt i daglig funksjon begynner å merkes.

Legemiddelet virker ved å fjerne skadelige avleiringer i hjernen, såkalte amyloidplakk. Studier viser at Kisunla kan bremse sykdomsforløpet og gi bedre funksjon lenger enn uten behandling.

Kisunla gis som et drypp på sykehus. Pasientene må følges opp med MR-undersøkelser fordi medisinen kan gi bivirkninger, som hevelser eller små blødninger i hjernen. Risikoen er størst hos personer med en bestemt genvariant.

I USA ble Kisunla godkjent i 2024, og i juli 2025 anbefalte også det europeiske legemiddelbyrået at medisinen tas i bruk i Europa. Dermed kan den snart bli tilgjengelig for norske pasienter.

Hva gjør Kisunla – og hva gjør det ikke?
Kisunla kan bremse utviklingen av sykdommen. Det betyr at pasienter kan beholde hukommelse og daglig funksjon lenger.

Men medisinen stopper ikke Alzheimers. Sykdommen vil fortsette å utvikle seg, selv med behandling.

Effekten er best når behandlingen startes tidlig. Tidlig diagnose er derfor avgjørende.

Forskere understreker at Kisunla ikke er en kur, men et viktig skritt fremover. For pasienter og familier kan medisinen bety mer tid og bedre livskvalitet i møte med en alvorlig sykdom.

En kilde: Nytt legemiddel mot Alzheimers sykdom godkjent i EU – Nasjonalt senter for aldring og helse